Description :

• Vous travaillez sur la partie statistique du protocole de l’étude.
• Vous êtes responsable des plans d'analyses statistiques et de leur production
• Vous êtes garant de l'exécution et des résultats de vos analyses.
• Les méthodes statistiques que vous proposez aux chercheurs s'appliquent de manière cohérentes en fonction des projets et ce, dans le respect des bonnes pratiques précliniques/cliniques.
• Vous analysez et interprétez les résultats de l'étude du point de vue statistique et rédigez la partie statistique des dossiers cliniques
• Enfin, vous garantissez la pertinence de vos statistiques par rapport aux logiciels utilisés et participez à des rencontres scientifiques (congrès, groupes de travail…) afin de maintenir la veille méthodologique.

Profil :
• Vous avez une formation universitaire de niveau Master ou Doctorat en Statistique, Biostatistique, Mathématique ou équivalent
• Vous démontrez d’une expérience de 2 à 5 ans dans les statistiques appliquées aux essais préclinique/cliniques au sein d’un laboratoire, d’une CRO ou d’une Biotech.
• Idéalement, vous avez de l’expérience dans les axes thérapeutiques tels que cardiovasculaire, oncologie ou SNC
• Vous maitrisez SAS et travaillez quotidiennement avec SAS Base/ SAS Macro/SAS Graph/SAS Stat
• Vous maitrisez le français et anglais (oral et écrit)
• Vous êtes rigoureux(se) avec un excellent sens de l’organisation
• Vous savez travaillez efficacement en équipe et de manière autonome

Si ce poste vous intéresse, faites moi parvenir votre CV sous format Word en anglais accompagné d’une note mettant votre expérience en valeur ou contactez Louise Beka par téléphone